
一定条件下硝酸铵受热分解的化学方程式(未配平)为:NH4NO3=HNO3+N2+H2O ,在反应中被氧化与被还原的氮原子数之比为: [ ]
我们一步步推理这个题目。
1. 写出未配平的方程式
已知条件是硝酸铵受热分解,产物有硝酸、氮气和水。
2. 分析氮的价态
硝酸铵 中:
中的 N:氮为 -3 价(铵离子)
中的 N:氮为 +5 价
3. 产物氮的价态与来源
:氮为 +5 价,这个应该直接来自硝酸根(没有被还原)。
:氮为 0 价。
显然,生成 需要 -3 价的氮 与 +5 价的氮 发生归中反应(生成中间价态 0 价)。
因此反应机理可看作:
铵离子(-3)被氧化为 0 价,
部分硝酸根(+5)被还原为 0 价,
另一部分硝酸根(+5)保持不变,进入 。
4. 电子转移分析
假设生成 1 分子 (含 2 个 N 原子)。
设 被氧化的 N 原子(来自 )的个数为 ,它们每个从 -3 到 0,失去 3 个电子 → 共失电子 。
设 被还原的 N 原子(来自 )的个数为 ,它们每个从 +5 到 0,得到 5 个电子 → 共得电子 。
得失电子守恒:
并且,生成的 分子中,这 个 N 原子两两结合成 ,并且这些氮原子全在 中,所以 为偶数(这自动满足,因为配平过程中生成整数 N₂)。
不过还要考虑 未变化的硝酸根,它们进入 HNO₃。
5. 配平确定比例
尝试用原子守恒法配平(设系数 a,b,c,d):
N 守恒:
H 守恒:
O 守恒:
电荷 反应前后总电荷 0,自动满足(全为分子形式其实 H⁺ 与 NO₃⁻ 在产物 HNO₃ 中结合)。
我们需要考虑内部氧化还原:
从电子转移角度:
被氧化的 N:来自 NH₄⁺,它们全部变成 N₂ 中的 N(来自铵根的部分)。
被还原的 N:来自 NO₃⁻ 中变成 N₂ 的部分,其余 NO₃⁻ 变成 HNO₃(价态不变)。
设:每 个 NH₄NO₃,有 个 NH₄⁺ 的 N 被氧化(实际上所有 NH₄⁺ 的 N 都参与反应?不一定?不,因为产物中 NH₄⁺ 不存在,所以 a 个 NH₄⁺ 全部进入 N₂ 与 HNO₃ 吗?不对:如果 HNO₃ 来自 NO₃⁻,那么 NH₄⁺ 不可能进入 HNO₃。因此 a 个 NH₄⁺ 的 N 全部变成 N₂ 中的一部分 N。
但若 NH₄⁺ 全部变成 N₂,那么 N₂ 中的另外一半 N 必然来自 NO₃⁻。
可是产物中还有 HNO₃,这意味着部分 NO₃⁻ 没变价。
我们设 1 个 NH₄⁺ 的 N(-3)和 1 个 NO₃⁻ 的 N(+5)结合生成 N₂(2 个 N 原子),此时得失电子数相等吗?
-3 到 0:失 3e⁻
+5 到 0:得 5e⁻
不等!因此 5 个 NH₄⁺ 与 3 个 NO₃⁻ 结合生成 4 个 N₂(即 8 个 N 原子),得失电子:5×3=15,3×5=15,电子平衡。
所以这 5 个 NH₄⁺ 与 3 个 NO₃⁻ 反应生成 4 N₂(共 8 个 N 原子),剩下 NO₃⁻ 个数为 a - 3,它们变成 HNO₃,但这样要符合总化学式配平。
6. 经典配平方法
已知常见硝酸铵分解生成 N₂、HNO₃、H₂O 的配平:
我们假设产物 N₂ 来自铵根和硝酸根的归中反应,HNO₃ 来自未参与还原的硝酸根。
设 5 个 NH₄⁺(需 5 个 NH₄NO₃ 提供)和 5 个 NO₃⁻(来自同样的 5 NH₄NO₃ 中的阴离子),但实际电子得失要求 5 个 -3 的 N 与 3 个 +5 的 N 归中成 4 个 N₂,这样消耗 5+3=8 个 N 原子生成 4 N₂。
剩下 NO₃⁻ 有 5-3=2 个(来自那 5 个 NH₄NO₃),它们以 HNO₃ 存在。
检查 5 NH₄NO₃ 的分解:
N 总 10 个:去向
HNO₃ 中:2 个 N(来自 NO₃⁻,价态不变)
N₂ 中:8 个 N(5 个来自 NH₄⁺,3 个来自 NO₃⁻)
则反应为:
验证:
N:5×2=10 → 2+4×2=10 ✔
H:5×4=20 → 2+9×2=20 ✔
O:5×3=15 → 2×3+9=15 ✔
电子:被氧化的 N:5 个(每个失 3e⁻)共 15 e⁻;
被还原的 N:3 个(每个得 5e⁻)共 15 e⁻ ✔
7. 被氧化与被还原的氮原子数之比
被氧化的氮原子数:5(来自 NH₄⁺)
被还原的氮原子数:3(来自 NO₃⁻)
比例 。
8. 最终答案
选项通常为 A. 1∶1 B. 5∶3 C. 3∶5 D. 5∶4 等形式,所以 5:3 对应 B。
答:在反应中被氧化与被还原的氮原子数之比为 5:3。