
(8分)写出下列反应的化学方程式。 (1)丙醛与银氨溶液水浴加热 (2)用甲苯制TNT的反应 (3)1-溴丙烷与NaOH的乙醇溶液共热 (4)甲酸和2-丙醇在浓硫酸作用下
以下四个反应涵盖了醛类氧化、芳香烃硝化、卤代烃消去及羧酸酯化等典型有机反应类型,需注意反应条件和产物结构的准确性。
丙醛(CH₃CH₂CHO)具有醛基(-CHO),能被银氨溶液([Ag(NH₃)₂]OH)氧化为丙酸铵,同时生成银单质(银镜)、氨气和水。反应需水浴加热以控制温度。
CH₃CH₂CHO + 2[Ag(NH₃)₂]OH 水浴加热→ CH₃CH₂COONH₄ + 2Ag↓ + 3NH₃↑ + H₂O
甲苯(C₆H₅CH₃)与浓硝酸(HNO₃)在浓硫酸催化、加热条件下发生硝化反应,苯环上的三个氢原子被硝基(-NO₂)取代,生成2,4,6-三硝基甲苯(TNT),该反应属于取代反应。
C₆H₅CH₃ + 3HNO₃ 浓硫酸△→ C₆H₂(NO₂)₃CH₃ + 3H₂O
1-溴丙烷(CH₃CH₂CH₂Br)在氢氧化钠的乙醇溶液中加热,发生消去反应,溴原子与相邻碳原子上的氢原子结合生成HBr(被NaOH中和),同时生成丙烯(CH₂=CHCH₃)和水。
CH₃CH₂CH₂Br + NaOH 乙醇△→ CH₂=CHCH₃↑ + NaBr + H₂O
甲酸(HCOOH)与2-丙醇((CH₃)₂CHOH)在浓硫酸催化、加热条件下发生酯化反应,酸脱羟基、醇脱氢,生成甲酸异丙酯(HCOOCH(CH₃)₂)和水。
HCOOH + (CH₃)₂CHOH 浓硫酸△→ HCOOCH(CH₃)₂ + H₂O
这些反应分别体现了醛的氧化、芳香烃的硝化、卤代烃的消去及羧酸的酯化等有机化学核心转化规律,书写时需注意反应条件、产物结构及配平。