甾体激素类药物结构的基本特点包括 A. A环：多数为脂环，且C4/C5间有双键，并与C3酮基共轭；少数为苯环 B. C3：可能有羧基或羟基 C. C3：可能有酮基或羟基 D. C10和C13：多数均有

甾体激素类药物结构的基本特点包括 A. A环：多数为脂环，且C4/C5间有双键，并与C3酮基共轭；少数为苯环 B. C3：可能有羧基或羟基 C. C3：可能有酮基或羟基 D. C10和C13：多数均有角甲基，少数Cl0上无角甲基 E. C17：均无取代基

甾体激素类药物的结构核心是环戊烷多氢菲四环骨架，其基本特点体现为环系结构、取代基类型及位置的高度规律性。A环多数为脂环（如孕酮、睾酮），且C4/C5间存在双键并与C3酮基共轭，形成α,β-不饱和酮结构；少数如雌激素（雌二醇）的A环为苯环，这一差异使其具有独特的酚羟基活性。C3位常见酮基（如皮质激素、孕激素）或羟基（如睾酮、雌二醇），其中酮基可与受体形成氢键，是配体识别的关键位点。

C10和C13位通常各连有一个角甲基（如胆固醇衍生物），构成甾体母核的标志性结构；但雌激素类因结构优化去除了C10甲基，以减少空间位阻并增强与受体的特异性结合。C17位取代基则决定药物类别：性激素多为羟基或酮基（如睾酮的17β-羟基），皮质激素则含17α-羟基和11β-羟基等复杂侧链（如可的松）。这些结构特征通过氢键作用（如E353与雌二醇酚羟基）和疏水相互作用，共同决定了药物与受体的结合特异性。

答案：ACD

（解析：B选项错误，C3位无羧基；E选项错误，C17位常有羟基、酮基等取代基）