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G6PD缺乏症的遗传方式为() A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 常染色体不完全显性遗传 D. X连锁隐性遗传 E. X连锁不完全显性遗传

G6PD缺乏症的遗传方式为() A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 常染色体不完全显性遗传 D. X连锁隐性遗传 E. X连锁不完全显性遗传

好的,我们来分析一下这道题。

知识点回顾
G6PD 缺乏症(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症)是一种X连锁不完全显性遗传疾病,基因位于 X 染色体上。

因为基因在 X 染色体上,所以是 X 连锁

杂合子女性可以出现不同程度的酶活性下降,所以不是简单的隐性或显性,而是 不完全显性(即女性杂合子临床表现可轻可重,取决于X染色体随机失活的比例)。

因此正确的选项是:

E. X连锁不完全显性遗传

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