中国药品生物制品检定所的职责有（ ）。 A. 承担药品、生物制品、医疗器械注册检验 B. 编制《中国药典》及其增补本 C. 负责国家中药品种保护技术审查和审评工作 D. 承担国家基本药物目录制定和调整

中国药品生物制品检定所的职责有（ ）。 A. 承担药品、生物制品、医疗器械注册检验 B. 编制《中国药典》及其增补本 C. 负责国家中药品种保护技术审查和审评工作 D. 承担国家基本药物目录制定和调整 E. 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP

中国药品生物制品检定所（现更名为中国食品药品检定研究院）的主要职责包括：

A. 承担药品、生物制品、医疗器械注册检验
（正确，这是其主要职责之一）

B. 编制《中国药典》及其增补本
（正确，该机构参与《中国药典》的编制工作）

C. 负责国家中药品种保护技术审查和审评工作
（正确，该机构参与中药品种保护的技术审评）

D. 承担国家基本药物目录制定和调整
（错误，此项职责属于国家卫生健康委员会等相关部门，不属于中检院的职责）

E. 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP
（正确，中检院参与相关技术规范的制修订工作）

正确答案：A、B、C、E