中国药品生物制品检定所的职责有（）。 A. 承担药品、生物制品、医疗器械注册检验 B. 编制《中国药典》及其增补本 C. 负责国家中药品种保护技术审查和审评工作 D. 承担国家基本药物目录制定和调整-中华词典

中国药品生物制品检定所的职责有（）。 A. 承担药品、生物制品、医疗器械注册检验 B. 编制《中国药典》及其增补本 C. 负责国家中药品种保护技术审查和审评工作 D. 承担国家基本药物目录制定和调整

更新时间:2026-05-30 20:15:07 栏目: 中华词典

中国药品生物制品检定所的职责有（）。 A. 承担药品、生物制品、医疗器械注册检验 B. 编制《中国药典》及其增补本 C. 负责国家中药品种保护技术审查和审评工作 D. 承担国家基本药物目录制定和调整 E. 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP

中国药品生物制品检定所（现更名为中国食品药品检定研究院）的主要职责包括：

A. 承担药品、生物制品、医疗器械注册检验
（正确，这是其主要职责之一）

B. 编制《中国药典》及其增补本
（正确，该机构参与《中国药典》的编制工作）

C. 负责国家中药品种保护技术审查和审评工作
（正确，该机构参与中药品种保护的技术审评）

D. 承担国家基本药物目录制定和调整
（错误，此项职责属于国家卫生健康委员会等相关部门，不属于中检院的职责）

E. 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP
（正确，中检院参与相关技术规范的制修订工作）

正确答案：A、B、C、E