【简答题】简要说明DNA半保留复制的机制。

DNA半保留复制是DNA复制的基本机制，指双链DNA在复制时，两条母链解开并作为模板，各自合成一条互补的子链，最终形成的两个子代DNA分子中，每个都包含一条原始母链和一条新合成的子链。这一机制保证了遗传信息在细胞分裂过程中的稳定传递。

复制起始阶段，解旋酶（Helicase）破坏碱基间的氢键，使双链DNA解开形成复制叉；拓扑异构酶（Topoisomerase）则缓解解旋产生的DNA链缠绕张力。引物酶（Primase）合成短链RNA引物，为DNA聚合酶提供起始结合位点。

在延伸阶段，DNA聚合酶（如DNA聚合酶III）以母链为模板，按碱基互补配对原则（A-T、G-C）从5'→3'方向催化脱氧核苷酸连接，形成新子链。由于两条母链方向相反（一条5'→3'，一条3'→5'），其中一条子链（前导链）连续合成，另一条（滞后链）通过冈崎片段不连续合成，随后由DNA聚合酶I切除RNA引物并填补缺口，DNA连接酶连接片段形成完整链。

复制终止时，原核生物在特定终止序列停止，真核生物则涉及端粒复制以避免染色体缩短。1958年Meselson-Stahl实验通过同位素标记大肠杆菌DNA，离心后观察到"中密度带"，直接证实了半保留复制——新DNA分子确实保留了亲代的一条链。这种机制既确保了遗传信息的准确性，又通过碱基配对实现了信息的忠实传递，是生命遗传稳定性的分子基础。