肝药酶（） A. 药物在体内代谢仅受肝药酶的影响 B. 经肝药酶代谢后药物毒性消失 C. 作用有很高的选择性，但活性有限 D. 经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加 E. 其活性主要受遗传影响，不受生理病-中华词典

肝药酶（） A. 药物在体内代谢仅受肝药酶的影响 B. 经肝药酶代谢后药物毒性消失 C. 作用有很高的选择性，但活性有限 D. 经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加 E. 其活性主要受遗传影响，不受生理病

更新时间:2026-06-14 07:20:50 栏目: 中华词典

肝药酶（） A. 药物在体内代谢仅受肝药酶的影响 B. 经肝药酶代谢后药物毒性消失 C. 作用有很高的选择性，但活性有限 D. 经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加 E. 其活性主要受遗传影响，不受生理病理的影响

肝药酶（主要是细胞色素P450酶系）是药物代谢的核心参与者，其作用具有双向性——既能使药物失活或活化，也可能产生毒性产物。以下选项中正确的是 D. 经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加。

肝药酶的代谢结果并非单一。根据，其催化作用包括将药物转变为无活性代谢物、活性产物或毒性产物。例如，环丙沙星与茶碱联用会导致中枢神经系统过度兴奋，这是因为肝药酶代谢产生的活性物质积累；氟伏沙明与华法林合用使血药浓度升高65%，显著增加出血风险，印证了毒性增强的可能性。

其他选项的错误原因如下：

A 错误：药物代谢还受非微粒体酶（如乙醇脱氢酶）及肝外器官（如肠道、肾脏）影响，并非仅依赖肝药酶。

B 错误：肝药酶对底物的专一性低，可代谢多种药物、毒物及内源性物质，且易受诱导或抑制（如利福平诱导CYP3A4，西咪替丁抑制CYP1A2）。

C 错误：肝药酶作用专一性低，如CYP3A4参与50%临床药物代谢，与“高选择性”矛盾；且活性有限，易发生竞争性抑制。

E 错误：其活性受遗传（如CYP2D6基因多态性）和生理病理因素（年龄、肝病、营养）共同影响，例如肝功能不全者代谢能力显著下降。

临床用药中，需特别关注肝药酶介导的毒性转化。例如，服用经CYP3A4代谢的他汀类药物时，应避免联用克拉霉素等抑制剂，以防横纹肌溶解风险。这提示我们：药物安全性不仅取决于自身毒性，还需考虑代谢产物的潜在危害。